（一）药企质量部经理

岗位职责：

1.全面负责质量部管理，搭建并运维GMP合规质量管理体系；

2.统筹QA、QC全流程质量管控，审批关键质量事项；

3.牵头内外部审计、飞行检查，落实整改闭环；

4.主导重大质量问题调查处理，推进质量持续改进；

5.负责团队搭建、培训、考核，统筹部门日常运营。

任职要求：

1.药学、制药相关专业本科及以上，执业药师优先；

2.5年以上药企质量管理经验，3年以上同岗位管理经验；

3.精通GMP及药品监管法规，具备丰富体系搭建、迎检经验；

4.具备强风险把控、决策及跨部门沟通能力，抗压性强。

薪酬福利：工资6k以上，缴纳五险。

（二）药企QA主管

岗位职责：

1.负责药企质量管理体系搭建、维护与优化，保障全流程符合GMP及药品监管法规要求；

2.统筹质量自检、内外审计，主导偏差、OOS、变更、投诉等质量问题处理与整改；

3.监督生产全流程质量管控，审核质量文件、批记录及验证方案，管控供应商质量；

4.开展质量培训，负责QA团队日常管理与绩效考核，推动质量持续改进。

任职要求：

1.药学、制药工程等相关专业本科及以上学历；

2.3年以上药企QA工作经验，1年以上QA管理经验，精通GMP法规及质量管控全流程；

3.具备较强合规意识、问题解决能力与团队管理能力，工作严谨负责。

薪酬福利：工资4-5K，缴纳五险。

（三）工作地址：西宁市城北区经二路北段21号。

（四）咨询电话：13519706568、15110901006（先投递简历，再打电话。谢绝休息时间或节假日打电话应聘报名。非工作时间无人接听您的来电，请上班时间来电应聘）。填简历时需重点描述毕业至今的详细工作履历，您最熟悉的工作内容，您最擅长的工作内容和相关证书。填写简历的时候有的内容需要详细填，没有的填无。

     毕业至今的详细工作履历格式：从哪年那月到哪年那月在哪个单位-那个部门-那个岗位-此岗位上每月固定要做哪些固定的工作内容（字数不限，需详细填写）。

    以上内容都是筛选简历期间重点反复要考察的内容，填的越详细，成功的概率就越大。